Die 5-Jährige Adele leidet an einer mitochondralen Zytopathie, einer Stoffwechselstörung. Dadurch kann Adele nicht genügend Energie produzieren um zu essen, zu trinken, zu schreien, zu lachen oder sich zu bewegen. Sie wird niemals laufen oder ohne Hilfe sitzen können. Sie hat eine schwere Entwicklungsstörung mit Krampfanfällen und einer Lungenschwäche und wird über einen Luftröhrenschnitt beatmet. Adele kann nicht schlucken, muss über eine Sonde ernährt werden. Und weil sie sich nicht selbst bewegen kann, hat sie Fehlstellungen der Hüftgelenke, der Knie und der Fußgelenke.

Intensivpflege im Lufthafen in Altona

Adele benötigt eine Intensivpflege und lebt deshalb seitdem sie 5 Monate alt ist im Lufthafen im Altonaer Krankenhaus. Der Lufthafen betreut Kinder und Jugendliche, die auf eine Langzeitbeatmung angewiesen sind. Adeles Eltern und ihre drei Geschwister leben in Nienburg, rund 160 km vom Lufthafen entfernt.

Übernachtungsmöglichkeiten haben sich verändert

Früher ist die ganze Familie drei Mal im Monat zu der Kleinen gefahren. Im Lufthafen gab es für betroffene Familien Zimmer. Seit dem Frühjahr 2016 geht das aufgrund von Umbaumaßnahmen nicht mehr. Das bedeutet, dass es keine Möglichkeit für die Familie gibt, dort zu übernachten. Es gibt zwar Elternzimmer und Appartements außerhalb der Klinikstation, aber diese sind oftmals ausgebucht, sodass die Familie Adele nur noch selten und nur noch in Tagesausflügen besuchen kann.

Die Familie Lastzka

Zur Familie von Adele gehören die Eltern Franziska (32) und Mark (41) und ihre drei Geschwister Charlotte (8), Leopold (3) und Liselotte (2). Die Mutter ist mit der Kinderversorgung zu Hause, dem Haushalt und einer geringfügigen Beschäftigung ziemlich ausgelastet. Der Vater arbeitet in Vollzeit als Physiotherapeut.

Laut Arzt beträgt die Lebenserwartung von Adele nur noch 1 bis 2 Jahre. Umso wichtiger ist es für die Familie Adele so oft es geht zu sehen. 

Radio Hamburg Hörer helfen Kindern e.V. spendet 8.000 Euro für das Wochenend-Appartment.