Simon* (13) leidet an der lebensverkürzenden Blutkrankheit Sichelzellenanämie, einer Verformung der roten Blutkörperchen, die zur Verstopfung der Blutgefäße führen kann. Der Junge hat dadurch immer wieder Schmerzen und in seinem jungen Leben schon zahlreiche Klinikaufenthalte hinter sich.

Simon hat keine Aussicht auf Heilung

Um die Krankheit zu besiegen und mögliche schwere Folgen – wie z.B. Schlaganfälle – zu vermeiden, wurden bei ihm zwei sehr anstrengende Stammzellentherapien durchgeführt. Leider waren sie nicht erfolgreich. Es besteht nun keine Aussicht auf Heilung mehr.

Er konnte monatelang nicht zur Schule gehen

Simon ist von den Therapieversuchen noch schwach, wird mittlerweile aber von seiner Mutter Rosi ambulant zu Hause betreut und darf seit Mitte November nach 8 Monaten endlich wieder zur Schule gehen. Vorher wurde er privat beschult.

Simon fehlt Lichtblick im Leben

Die Gewissheit, dass die mehrwöchigen Stammzellentherapien nichts gebracht haben und er weiter mit seiner Krankheit leben muss, lassen Simon oft verzweifeln. Er braucht dringend etwas, auf das er sich so richtig freuen kann. Sein Herzenswunsch ist es, einmal mit seiner Familie das Disneyland in Paris zu besuchen.  

Finanzielle Mittel für Reise nach Frankreich sind begrenzt

Seine alleinerziehende Mama Rosi, die halbtags ins einem Pflegedienst arbeitet, kann ihm diesen Wunsch leider nicht erfüllen. Zur Familie gehört auch Bruder Jonas (14) sowie der den Kindern sehr zugewandte Freund der Mama, der aber nicht bei der Familie in der 3-Zimmer-Wohnung lebt.

Wir sammeln 5.000 Euro für Simon, um dem schwer kranken Jungen seinen Herzenswunsch zu erfüllen.